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    人—山羊異質(zhì)胚胎構建及胚胎干細胞的分離培養(yǎng)

    發(fā)布時間: 2010-04-16  點擊次數(shù): 2107次

    人胚胎干細胞(hESCs)有分化為機體各種細胞的潛能,是再生醫(yī)學、藥物篩選及發(fā)育研究的一個重要來源。hESCs是從人胚胎細胞分離培養(yǎng)而來的,然而,人胚胎來源不足嚴重限制了hESCs的研究。以動物卵母細胞為受體、人體細胞為供體細胞的異質(zhì)核移植技術為hESCs的研究提供了新的途徑,本文嘗試了用山羊卵母細胞為受體、人包皮成纖維細胞(HFFs)為供體構建人-山羊異質(zhì)核移植(human-goat interspecies nuclear transfer, hgiNT)胚胎,并分離hESCs,旨在優(yōu)化hgiNT方案,并為建立hESCs系提供技術幫助。研究內(nèi)容如下: 1.為了選擇遺傳均一的供體細胞用于核移植,本實驗分別用條件培養(yǎng)液或用飼養(yǎng)層共培養(yǎng)對HFFs進行克隆分離和擴大培養(yǎng),對照組在無飼養(yǎng)層的新鮮培養(yǎng)液中培養(yǎng),Giemsa染色分析克隆細胞核型。結果:共培養(yǎng)組克隆存活率(31.43 %)顯著高于對照組(5.56 %)(P<0.05),與條件培養(yǎng)液組相近(27.27 %,P>0.05);飼養(yǎng)層共培養(yǎng)組擴大培養(yǎng)率(11.43 %)顯著高于對照組(0 %)(P<0.05)。7個細胞克隆中5個表現(xiàn)為正常核型(2n=44+XY)。結果表明,兩種方法均能提高HFFs形成克隆的比例,且能保持細胞染色體核型正常,用于核移植前供體細胞的篩選。 2.為了探索hgiNT條件,本實驗首先對電融合參數(shù)進行了摸索,進而測試了融合與激活間隔時間對重組胚胎體外發(fā)育的影響,zui后對比了mSOFaa和G1/G2序貫培養(yǎng)法對重組胚胎體外發(fā)育的影響。結果*的融合電壓、脈沖時程和脈沖次數(shù)分別為36 V、20μs和2次,*的融合與激活間隔時間為4 h,G1/G2序貫培養(yǎng)法的卵裂率和囊胚率均顯著高于mSOFaa培養(yǎng)法(71.81 % vs. 64.78 %,9.73 % vs. 4.76 %;P<0.05)。結果表明:hgiNT的電融合參數(shù)及融合與激活間隔時間與受體卵母細胞供應方(山羊)體細胞核移植相似,而核移植胚胎的培養(yǎng)條件傾向于供體細胞供應方(人)的胚胎培養(yǎng)條件。 3.本研究探討了TSA對供體細胞或重構胚處理對hgiNT胚胎發(fā)育的影響。選擇經(jīng)5、25、50、75、100 nM TSA處理24 h的山羊胎兒成纖維細胞作為供體細胞進行核移植,結果在50、75 nM組,囊胚率有所增高(9.91 %、12.10 % vs. 8.47 %,P>0.05);用5,25,50,75或100 nM TSA處理重構胚10 h,結果5、25、50、75 nM組的囊胚率均有所提高,其中25 nM組顯著高于對照組(16.41 % vs. 7.63 %,P<0.05)。TSA處理供體細胞和重構胚均能顯著提高克隆胚囊率,說明低甲基化的供體細胞有利于卵母細胞的重編程,推測TSA可能降低了核移植后供體細胞組蛋白去乙酰化水平,因而提高了克隆胚的發(fā)育率。 4.本實驗(1)用10 mg/L的絲裂霉素-C分別處理HFFs、MEFCs和GEFCs飼養(yǎng)層1.5 h、2 h、2.5 h、3 h,冷凍-復蘇后培養(yǎng)12 h,統(tǒng)計復蘇率,選擇合適的處理時間;(2)用HFFs、MEFCs和GEFCs作飼養(yǎng)層,接種ICM,比較它們對hESCs的支持情況;(3)在不同密度的HFFs飼養(yǎng)層上,接種相同的ICM數(shù),統(tǒng)計hESCs的貼壁率、克隆形成率、分化率,從中選擇合適的飼養(yǎng)層密度。結果顯示:(1)以10 mg/L絲裂霉素-C*處理時間為2 h;(2)HFFs和MEFCs飼養(yǎng)層均能有效地支持hESCs增殖和保持未分化狀態(tài);(3)HFFs飼養(yǎng)層的*密度是3×104/mL。 五、為了克服培養(yǎng)體系中異源性成份污染hESCs臨床應用的限制,本實驗采用無動物源性成份確定的HESCO體系對hgiNT胚胎來源的hESCs(iNT-hESCs)進行體外培養(yǎng)(HESCO組),以HFFs為飼養(yǎng)層的常規(guī)培養(yǎng)體系為對照組(HFF組),觀察iNT-hESCs在兩種培養(yǎng)體系中的生長狀況,探討HESCO體系對iNT-hESCs生長的支持情況。結果,HESCO組的iNT-hESCs有與HFF組相似的細胞形態(tài)、增殖速度、堿性磷酸酶活性和遺傳穩(wěn)定性;結果表明HESCO培養(yǎng)體系能支持iNT-hESCs的生長并能保持其未分化狀態(tài),這對iNT-hESCs用于臨床治療且有重要意義。

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