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本產(chǎn)品僅用于科研，不用于臨床

雞免疫核糖核酸酶免試劑盒，（Irna）ELISA檢測試劑盒 ，英文名：Irna ELISA Kit ，英文縮寫：Irna ，常見試劑盒規(guī)格：96T/48T，產(chǎn)品別名：雞免疫核糖核酸ELISA檢測試劑盒，Irna 檢測試劑盒， Irna 檢測試劑盒
ELISA實驗操作較繁雜，操作不當(dāng)將引起較大的誤差。雞免疫核糖核酸酶免試劑盒，（Irna）ELISA檢測試劑盒操作中應(yīng)注意以下5個方面。
1．隨著病情的進展或由其他因素影響，某些抗體在機體內(nèi)的含量發(fā)生大幅波動，因此有必要對標(biāo)本進行預(yù)處理，例如對血清標(biāo)本作適當(dāng)稀釋，或離心分離血脂等。間接法測定中，標(biāo)本適當(dāng)稀釋還可降低非特異性反應(yīng)。
2．加樣一般使用加液器，在ELISA中一般有4次加樣：加標(biāo)本、加酶結(jié)合物、加底物和加終止液。加標(biāo)本時必須每份標(biāo)本使用一支移液器吸嘴，以免交叉污染。加酶結(jié)合物、底物和終止液時則不需更換吸嘴。
3．在成批手工檢測中，還應(yīng)注意操作時差的影響。加樣及混勻時間的差異，使抗原抗體反應(yīng)和酶促反應(yīng)時間不*，對競爭法及定量檢測影響很大，不注意可能會導(dǎo)致錯誤結(jié)果或定量不準。
4．洗滌是ELISA操作過程中決定實驗成敗的一個關(guān)鍵步驟。目的是除去未結(jié)合的免疫反應(yīng)物，終止抗原抗體反應(yīng)，除去標(biāo)本中與反應(yīng)無關(guān)的成分、游離的酶標(biāo)物以及反應(yīng)過程中吸附于固相載體上的非特異性物質(zhì)?？捎孟窗鍣C洗板或手工洗板，前者洗滌質(zhì)量較好，各反應(yīng)孔洗滌效果均一，批內(nèi)、批間差異小，手工洗板應(yīng)注意控制各孔洗滌效果，差異不宜太大。
5．準確判定結(jié)果須使用ELISA測讀儀（酶標(biāo)儀），比色法判讀可選擇單波長或雙波長，根據(jù)反應(yīng)液顏色的不同選用不同波長的濾光片，以空白孔校零測定反應(yīng)孔的吸光度值（A值）。酶標(biāo)儀具有良好的重復(fù)性                                                                                                                                                                         γ-赤霉素GA4+75克Y85434RT
玉米素25克Y85435
反玉米素100克Y85436
脫落酸10克Y85437RT
腺嘌呤鹽酸鹽25克Y85438
磷酸腺嘌呤100克Y85439
矮壯素5克Y85440RT
24-表油菜素內(nèi)酯25克Y85441
28-表高油菜素內(nèi)酯100克Y85442
6-芐氨基嘌呤5克Y85443RT
6-糠氨基嘌呤25克Y85444
6-氯嘌呤100克Y85445
6-巰基嘌呤一水合物10克Y854462～8℃
嘌呤25克Y85447
鳥嘌呤鹽酸鹽100克Y85448
8-氮鳥嘌呤1克Y854492～8℃
氨基蝶呤5克Y85450
氨甲蝶呤25克Y85451
N6-異戊烯基腺嘌呤1克Y85452保存：-20℃
N6-苯甲?；汆堰?克Y85453
丁酰肼25克Y85454
乙烯利5克Y85455保存：-20℃
3-吲哚乙酸25克Y85456
3-吲哚乙酸鈉100克Y85457
3-吲哚丙酸1克Y854582～8℃
3-吲哚丙酸鉀5克Y85459
3-吲哚丁酸25克Y85460
3-吲哚丁酸鉀10克Y85461RT
α-萘乙酸25克Y85462
α-萘乙酸鉀100克Y85463
β-萘乙酸100克Y85464RT
多效唑1公斤Y85465
馬來酰肼1克Y854662～8℃
馬來酰肼鉀鹽5克Y85467
二苯基羰酰二肼25克Y85468
甜菜堿鹽酸鹽25克Y85469RT
無水甜菜堿100克Y85470
秋水仙胺1公斤Y85471
吲哚美辛1克Y85472RT，避光
環(huán)磷酸腺苷5克Y85473
環(huán)磷酸腺苷鈉鹽5克Y85474RT
5´-腺苷一磷酸25克Y85475
5-腺苷一磷酸二鈉鹽100克Y85476
5-腺苷二磷酸二鈉鹽1公斤Y85477
5-腺苷三磷酸二鈉鹽5克Y85478RT
胞嘧啶25克Y85479
胞苷100克Y85480
5′- 胞苷單磷酸1公斤Y85481
5-胞苷一磷酸二鈉鹽25克Y85482RT
5-胞苷二磷酸單鈉鹽100克Y85483
各種類型ELISA測定時,一般需經(jīng)過以下步驟：固相包被→加待測樣品→溫育→洗滌+加酶標(biāo)物→溫育→洗滌→加底物→溫育一加終止液→比色→判定結(jié)果。